Для тех, кто только планирует завести австралийскую овчарку или уже является владельцем.
Обращайте, пожалуйста, внимание на тесты родителей и не стесняйтесь требовать их у заводчика.
Осбенно, тестирование катаракты!
Все данные взяты с официального сайта ведущей ген. лаборатории. Только проверенные источники! https://zoogen.org/
HSF4/ HC - Наследственная катаракта
Катаракта - помутнение хрусталика глаза, является одной из наиболее часто встречающихся причин нарушения и потери зрения у собак. Исследование позволяет выявить наследственную форму катаракты. У Австралийских овчарок заболевание ЯВЛЯЕТСЯ ДОМИНАНТНЫМ И В СЛУЧАЕ ГЕНОТИПА NM (+/-) (гетерозиготы) РИСК РАЗВИТИЯ КАТАРАКТЫ У СОБАКИ ПОВЫШАЕТСЯ17-20 раз по сравнению со здоровым животным. Первые признаки наследственной катаракты развиваются в 9-15 месяцев с последующим прогрессированием, как правило, полное помутнение хрусталика наступает к возрасту 3-4 лет. Медикаментозных способов лечения наследственной катаракты в настоящее время не существует. Единственным способом восстановления зрения собаки является имплантация искусственного хрусталика.
MM(-/-) - болен
NM(+/-) - болен - носитель для Австралийской овчарки
NN(+/+) - здоров
CEA - Аномалия глаз колли
Это наследственное заболевание, которое характеризуется аномалиями в развитии глаз у собаки. Как видно из названия, оно типично для собак породы колли (длинношерстных и короткошерстных) и для других родственных им пород: шелти, бордер-колли, австралийских овчарок и др. Проявление СЕА может иметь разные степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки. В легкой форме заболевание характеризуется незначительными нарушениями зрения, при этом собака способна видеть. В более серьезных случаях дефекты могут приводить к полной слепоте.
MM(-/-) - высокий риск развития заболевания, передаст аллель заболевания потомству
NM(+/-) - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, носитель - может передать аллель заболевания потомству
NN(+/+) - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, не может передать аллель заболевания потомству
PRA-prcd - прогрессирующая атрофия сетчатки
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают.
MM(-/-) - болен
NM(+/-) - здоров, носитель
NN(+/+) - здоров
MDR1- Чувствительность к лекарственным препаратам
Продукт гена MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического барьера. При его повреждениях в мозг собаки могут проникать и не удаляться различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты могут представлять особую опасность.
Для собак со статусом MDR1 -/- или +/- предусмотрен список препаратов, которые под запретом или применение возможно с осторожностью после консультации с вет. врачом. Список по ссылке.
Внимание! Собака со статусом MDR1 -/- не ябляется больной, может учавствовать в племенной деятельности и вести активный образ жизни.
DM, DM Ex2 - Дегенеративная миелопатия
Дегенеративная миелопатия собак (DM) – тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу задних конечностей, является распространенным у некоторых пород собак. Заболевание вызывается нарушением функционирования мотонейронов спинного мозга вследствие дегенерации (упрощения) их нервных окончаний. Первые признаки заболевания проявляются(только у больных собак -/-) уже у взрослых собак, у большинства – в возрасте 8-14 лет.
MM(-/-) - болен
NM(+/-) - здоров, носитель
NN(+/+) - здоров
NCL6/NCL- Нейрональный цероидный липофусциноз
NCL6/NCL- Нейрональный цероидный липофусциноз
Является нейродегенеративным расстройством. Клинические проявления можно наблюдать около 15 месяцев возраста собаки. Больные собаки показывают психологические отклонения и судороги. Можно наблюдать, усиленной агитации, агрессии, галлюцинации, гиперактивность, судороги.
Смерть обычно происходит от до 28-месячного возраста.
MM(-/-) - болен
NM(+/-) - здоров, носитель
NN(+/+) - здоров
Наследование
Дисплазия тазобедренного сустава (HD) и дисплазия локтевых суставов (ED)
Дисплазия – болезнь роста и развития суставов, которая приводит к нарушению подвижности в нем, а также структурным изменениям в виде повреждения частей суставов и дегенеративным изменениям в суставах.
Анализ рентгенограмм тазобедренных и / или локтевых суставов собак позволяет выявить наличие признаков патологии вышеуказанных суставов (дисплазии) и предотвратить возможность использования в разведении животных с выявленными патологиями, не допуская, таким образом, генетически обусловленного распространения болезни.
Минимальный возраст для прохождения процедуры рентгенографического обследования тазобедренных и локтевых суставов:
– с 12 месяцев возможно проведение диагностики у всех пород, которые указаны в номенклатуре РКФ по размерам как мелкие и средние породы, а также у части крупных пород (немецкая овчарка, доберман, ризеншнауцер, ротвейлер, ховаварт);
– с 18 месяцев возможно проведение диагностики у всех остальных крупных пород и у пород, указанных в номенклатуре РКФ как гигантские;
Каждая собака, участвующая в разведении должна иметь тестирование на дисплазию
Виды
Для тазобедренных суставов (HD) Для локтевых суставов (ED):
А – здоровый сустав; 0 – здоровый сустав;
B – пограничное состояние; 1 – легкий остеоартрит;
С – легкая дисплазия; 2 – умеренный остеоартрит;
D – умеренная дисплазия; 3 – тяжелый остеоартрит или наличие первичной патологии
Е – тяжёлая дисплазия.